Смерть от рака печени

Смерть от рака печени


Гемохроматоз печени

Смерть от рака печени

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в ПЕЧЕНИ?

Глава Института заболеваний печени: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить печень просто принимая каждый день…

Читать далее »

 

Многие с детства помнят вкусную шоколадку «Гематоген», которая предназначалась для сохранения гемоглобина в норме. Однако она является губительной для детей, страдающих гемохроматозом. Данное заболевание связано с накоплением железа тканевыми структурами и неспособностью выводить его из организма.

гемохроматоз

Причины

Впервые о такой патологии, как гемохроматоз заговорили в 1871 году, когда наблюдали у пациентов одновременное протекание цирроза и сахарного диабета, сопровождавшееся темной пигментацией кожи. На тот момент считалось, что накопление железа в тканях является следствием нарушения метаболической функции гепатоцитов. Поскольку основная патологическая роль была приписана диабету, но нельзя было не заметить коричневую пигментацию кожи пациентов, такой специфический симптомокомплекс прозвали «бронзовым диабетом». В 1889 году ему присвоили имя «гемохроматоз» по термину специфического проявления — необычной окраски кожных покровов.

После 46 лет наблюдений в 1935 году было установлено, что невозможность вывода феррумных соединений является результатом генетических сбоев и приводит к нарушению функций печени.

При гемохроматозе 90% железа скапливается в тканях паренхимы и лишь на запущенной стадии начинает откладываться в других органах: поджелудочной железе, селезенке, сердце, суставах, гипофизе.

Медики выделяют первичный и вторичный гемохроматоз. В первом случае накопление железа происходит в результате генетических аномалий, которые передаются по наследству. Было установлено 4 механизма мутации генов, и в 1976 году медики подтвердили, что гемохроматоз является наследственной болезнью. Также выявлено, что у здоровых людей, не имеющих генных мутаций, появление избытка железа в результате нарушения обмена веществ не вызывает характерных симптомов и очень быстро проходит.

Вторичный гемохроматоз является результатом действия первичной патологии. Это хронические заболевания печени (гепатиты, алкогольный цирроз), рефрактерные анемии, тяжелые болезни органов ЖКТ, нарушения обменных процессов и поздняя кожная порфирия. Когда печень настолько «побита» циррозом, что не в силах синтезировать трансферрин (белок, переносящий железо по клеткам), транспортировать феррум нечем, и паренхима начинает его «прятать» в своих клетках. У здорового человека насыщенность трансферрина железом составляет 33%, а при гемохроматозе 100%. Этот процесс особенно быстро развивается при алкогольной зависимости, так как этанол стимулирует захват железа полостью тонкой кишки. Поскольку спирт также воздействует на изменение генома, алкоголизм является хорошей подоплекой для развития наследственного гемохроматоза.

виды гемохроматоза

В отдельную категорию медики относят парентеральную перегрузку железом, которая наступает при длительном лечении препаратами железа и частом переливании крови.

Железо в организме

О важной роли железа (Fe) в организме человека медики знали еще в XVIII веке. Это неотъемлемый участник процессов клеточного деления, биосинтеза нуклеиновых кислот и энергетического обмена. Известно, что 62% всего железа в организме находится в так называемом депо — гемоглобине, а 8% — в миоглобине. Поэтому изменение его концентраций обязательно сопровождается эритроцитарными нарушениями. Также оно входит в состав ферментов, поддерживающих окислительно-восстановительный баланс и выводящих из организма продукты эндогенного распада.

железо элемент

Железо — это металл с переменной валентностью, который опасен тем, что в больших концентрациях запускает цепные свободнорадикальные реакции, оказывающие токсичное воздействие на биологические мембраны и органеллы клеток.

Ценность железа при синтезе нуклеиновых кислот обусловила активное производство хелаторных препаратов, применяемых в терапии онкологических заболеваний. Другим направлением исследований является выяснение роли феррумных соединений в осложнении протекания сопутствующих патологий. В частности, было установлено, что пациенты с гепатитом C и одновременной перегрузкой железом гораздо хуже отвечают на противовирусную терапию. При этом среди них выше риск развития цирроза и гепатоцеллюлярного рака.

По статистике, у трети пациентов, страдающих рассеянным склерозом, болезнью Паркинсона и Альцгеймера, наблюдается перегрузка железом, приводящая к отмиранию нейронов. В результате развиваются нервно-психические нарушения.

Что касается концентраций железа и распределения их в организме, то ученым удалось установить такие факты:

  • в организме здорового человека нормой считается 3–5 г железа;
  • из общего количества 2,1 г феррума находится в клетках крови и костного мозга, 1 г — в печени, 0,6 г — в макрофагах, а 0,4 г — в других клетках;
  • железо не синтезируется в организме и попадает в него только с пищей;
  • в клетках Fe находится в связанном состоянии и высвобождается лишь при распаде белковых фракций, что может происходить на фоне сильного воспалительного или некротического процесса;
  • свободные ионы железа присутствуют в очень низких концентрациях и быстро выводятся из организма;
  • ежедневно человек потребляет около 10–20 мг Fe, причем усваивается всего 1 мг, а остальное выводится;
  • ежедневные потери железа составляют 1 мг, а пополнение запасов происходит путем абсорбции Fe из пищи;
  • в период менструации женщина теряет по 1,5 мг железа ежедневно.

распределение железа в организме взрослого человека

Распространенность

Обычно медики используют понятие «гемохроматоз» для описания именно генетической мутации, поскольку вторичный синдром накопления железа наблюдается в разы реже, чем наследственный. Результаты статистических исследований предрасположенности людей к развитию заболевания вывели гемохроматоз из ряда редких патологий. Оказалось, что средняя частота распространения составляет 0,03–0,07% случаев на население, причем в этнических группах эта цифра больше, чем для негроидной расы.

Гемохроматоз неофициально называют «кельтской болезнью», поскольку наиболее выраженно клиническая картина проявляется у ирландцев.

По данным ВОЗ 10% всех людей на планете имеют предрасположенность к развитию гемохроматоза, а в России эта цифра составляет не менее 1%. Было установлено, что в США из 250 млн населения к развитию болезни склонны 1 млн, а диагностирована она у 150 тыс. человек.

Механизм развития гемохроматоза

У людей с генной мутацией усиленное всасывание железа кишечником происходит, даже если он потребляет его в нормальных количествах. В результате ежегодно в тканях накапливается по 0,5–1 г Fe. Спустя 20–30 лет, когда концентрация биометалла будет в 8–12 раз превышать норму, появятся первые симптомы заболевания. У некоторых людей клиническая картина проявляется лишь при накоплении 50 г железа в организме, однако для большинства предельным значением является 20–30 г.

гемохроматоз

Женщины в 10 раз реже болеют гемохроматозом. Причем у них болезнь обычно проявляется после 50 лет, тогда как у мужчин в возрасте 30–50 лет, что в немалой степени обусловлено злоупотреблением алкоголя.

Связь алкоголя и повреждения гепатоцитов железом официально не доказана. Но статистика говорит, что люди с наследственным гемохроматозом, употребляющие более 60 г алкоголя в день, страдают циррозом в 9 раз чаще. При максимальном насыщении паренхиматозных клеток железом начинается отмирание гепатоцитов, а на их месте разрастается фиброзная ткань. В дальнейшем это влечет за собой развитие крупноузловой формы цирроза. Поскольку печень уже полностью занята, железо начинает скапливаться в других органах: сердце, поджелудочной железе, суставах и гипофизе, что приводит к отмиранию нервных клеток и нарушениям ЦНС.

Клиническая картина

Независимо от этиологии гемохроматоза (наследственный или вторичный), симптомы проявляются одинаковые. Болезнь развивается в 3 стадии: латентная форма, бессимптомное накопление железа в организме и стадия клинических признаков. Первое время пациент жалуется лишь на слабость, утомляемость и снижение либидо. Могут беспокоить легкие артралгии в крупных суставах. Постепенно заболевание приобретает определенный синдром: печеночный (в 95% случаев), сердечный или эндокринный.

* Под частотой понимается количество пациентов, у которых проявляются конкретные симптомы.

Осложнения

При отсутствии своевременного лечения гемохроматоз прогрессирует, вызывая полиорганную недостаточность и, как следствие, летальный исход. Наиболее частым осложнением является печеночная и сердечная недостаточность, а также кровотечения из вен пищевода. Именно это главные причины смерти пациентов. Очень высокий риск развития гепатоцеллюлярного рака, частота которого при гемохроматозе составляет 7–19%, а по некоторым данным доходит до 30%. Причем с возрастом эта опасность лишь усиливается. Так, у людей старше 50 лет риск развития опухолевых образований возрастает в 13 раз.

При гемохроматозе смерть наступает в результате цирроза (32%), рака печени (23%) и полиорганной недостаточности (45%), главным образом связанной с дисфункцией сердца (37%).

При накоплении избыточной концентрации железа подавляется иммунная функция, из-за чего больной предрасположен к развитию инфекционных заболеваний. Вместе с нарушением факторов свертываемости это может привести к сепсису, который опасен быстрым распространением инфекции по всем органам.

Гипогонадизм (нарушение синтеза половых гормонов), чреватый импотенцией и бесплодием, чаще наблюдается при диабетической форме гемохроматоза, так как это осложнение также обусловлено патологией гипофиза. А расстройство метаболизма ведет к артропатии и комплексу других заболеваний, связанных с обменными процессами.

Диагностика

Поставить диагноз «гемохроматоз» врач может уже на основании лабораторных данных биохимии крови и после изучения анамнеза пациента. К примеру, наличие заболевания у ближайших родственников является весомым косвенным подтверждением диагноза. Но для комплексной оценки состояния человека проводится обширное обследование.

Гомозиготный носитель аномалии — это человек с одинаковыми аллелями генов в хромосомах, например, АА или аа. Причем в последующем поколении также не будет расщепления на разные аллели (Аа). Поэтому у таких людей в поколениях происходит копирование генов, и риск передачи генетической аномалии выше. Если оба родителя гомозиготные, то вероятность развития гемохроматоза у ребенка 100%. А вот если хотя бы один родитель гетерозиготный, то все определяют доминантные гены, поэтому даже при склонности к болезни ребенок может не страдать гемохроматозом.

Бронзовая пигментация при гемохроматозе по-научному называется гемосидероз по названию темно-желтого пигмента (гемосидерона), состоящего из оксидов железа.

Кровопускание

С целью удаления из организма запасов железа применяется флеботомия (кровопускание). Данная процедура ничем не отличается от донорства крови, вот только этот ценный медицинский продукт идет в утиль из-за наличия в клетках аномальных генов. В 100 мл крови содержится порядка 40–50 мг железа, и за одну процедуру сливается 300–500 мл в зависимости от пола, веса и возраста пациента. Процедуру необходимо делать 1–2 раза в неделю.

кровь

Как только у больного начинается легкая анемия, и насыщенность трансферрина падает до 40%, его переводят на программу поддержания допустимой концентрации Fe в крови. Флеботомию продолжают проводить, но реже (раз в 1–2 недели), постепенно увеличивая интервалы между процедурами до 3 месяцев.

Частая флеботомия очень сильно истощает организм, поэтому пациент нуждается в калорийном плотном белковом питании, в котором отсутствует железо.

Альтернативой механическому сливанию большого количества крови является цитаферез, при котором по замкнутому контуру удаляется клеточная часть крови и происходит возврат плазмы в организм. Эта процедура переносится легче, к тому же она оказывает детоксикационное действие и снижает выраженность дегенеративно-воспалительных процессов. В качестве поддерживающей терапии при ослаблении симптомов гемохроматоза может назначаться гемосорбция и плазмаферез.

Кровопускание позволяет снизить летальность при гемохроматозе с 67% до 11% за 5 лет наблюдения.

Медикаментозное лечение

Применение флеботомии ограничивается развитием сильной анемии у пациентов, поэтому для снижения частоты процедур показан медикаментозный курс Дефероксамина. Этот препарат активно связывает ионы трехвалентного железа и выводит их из организма. Внутримышечное введение 10 мл раствора позволяет вывести 0,85 мг железа, то есть при избытке в 20 мг необходимо сделать 24 укола при общей длительности курса 25–40 дней. Для нормализации состояния пациента проводится также симптоматическая терапия в виде гепатопротекторов, препаратов против сахарного диабета и сердечной недостаточности.

Высокие концентрации железа высвобождают радикалы продуктов окисления липидов, кислорода и водорода. Для нейтрализации этого эффекта назначаются антиоксиданты, в частности, фолиевая кислота и витамин E в чистом виде.

Диета

При гемохроматозе очень важно придерживаться правил здорового питания:

  • пища должна быть высококалорийной и питательной, причем 70% рациона должны составлять белки;
  • нужно полностью исключить из рациона продукты, богатые железом (яичный желток, гречневая каша, красное мясо, красное вино, шоколад, грибы, фасоль, яблоки и гранат);
  • нельзя употреблять многокомпонентные поливитамины и биологические добавки, содержащие Fe;
  • надо ограничить потребление легкоусвояемых углеводов, так как они повышают риск развития сахарного диабета, к которому и так предрасположены люди с гемохроматозом;
  • необходим полный отказ от алкоголя, поскольку он повышает риск развития цирроза и усиливает всасываемость кишечника, стимулируя поступление железа в организм; аналогичный эффект оказывает витамин C и аскорбиновая кислота, потребление которой нужно снизить до 500 мг в сутки.

Постоянной диеты с низким содержанием Fe не существует, поэтому кровопускания все равно придется делать всю жизнь. Но во избежание обострений симптоматики врачи советуют полностью отказаться от продуктов, богатых железом, и раз в 1–3 месяца сдавать кровь для проверки уровня Fe. Если консервативная терапия не дала результатов, и развился массивный цирроз печени, то может потребоваться трансплантация.

симптомы повышенного и пониженного содержания железа

В течение 20 лет после установления диагноза в живых остается 50–70% пациентов, которые следуют врачебным рекомендациям и соблюдают диету. При отсутствии терапии больные гемохроматозом умирают в течение 4–5 лет.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.

Неонатальный гемохроматоз

Долгое время считалось, что гемохроматоз — это молчаливая болезнь взрослого возраста, однако в 1957 году был впервые описан случай специфической острой печеночной недостаточности с бронзовой пигментацией у новорожденного. На сегодня известно несколько сотен таких случаев, причем прогноз неблагоприятный. Перегрузка железом у новорожденных — это очень редкое заболевание, имеющее свои особенности:

  • основная группа риска — это недоношенные детки, причем у мальчиков патология отмечается вдвое чаще, чем у девочек;
  • описано довольно много случаев, когда женщины рожали малышей с неонатальным гемохроматозом от разных мужчин, что натолкнуло медиков на мысль о том, что именно материнские антитела ответственны за внутриутробное повреждение печени;
  • при повторной беременности риск рождения малыша с НГ составляет 25–90%;
  • у половины новорожденных с НГ отмечается задержка внутриутробного развития;
  • у 37% женщин, родивших малыша с НГ, в анамнезе имелись выкидыши и случаи идиопатического мертворождения.

Симптомы болезни у детей проявляются в первые часы после рождения. Наиболее выражено отсутствие аппетита, возбуждение, олигурия и неонатальная желтуха (40%), что нехарактерно для обычного наследственного гемохроматоза. Во время диагностики выявляется повышение насыщенности трансферрина до 67–159%.

У 63% детей были повышены аминотрансферазы АлАТ / АсАТ, а у 87% наблюдалась гипераммониемия — характерный признак печеночной энцефалопатии. Также у 87% малышей развивался массивный сидероз гепатоцитов (оседание пыли оксидов железа), а у 25% — депонирование железа в других органах (сердце, поджелудочная железа, слюнные железы). Главным методом диагностики остаются лабораторные анализы и ДНК-тесты, хотя у 25% деток диагноз подтверждается путем МРТ.

На сегодня эффективного лечения неонатального гемохроматоза не существует. Применяется дефероксамин, антиоксидантные коктейли, витамин E и N-ацетилцистеин. Однако четверо из пяти пациентов умирают в первые дни после рождения. Вовремя найти подходящий трансплантат и сделать пересадку печени новорожденному удается не всегда. Выживаемость после такой операции составляет 75% в первый год жизни, 69,2% после двух лет и 60% после пяти лет. В качестве профилактики развития неонатального гемохроматоза медики советуют женщинам, имеющим аномальный ген, проводить коррекцию иммунных механизмов путем внутривенного введения иммуноглобулинов в период беременности.

В печени метастазы присутствуют при многих видах рака. Особенно часто они появляются при раке печени, желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, рака легких и молочных желез. Диагностика болезни подтверждается на УЗИ. Лечение метастаз в печени назначается врачом в соответствии со степенью метастазирования опухоли в больной орган и по результатам диагностики.

В печени метастазы

Врачи называют рак печени одним из самых сложных онкологических заболеваний. Ранние его стадии проходят без симптомов, поэтому, как правило, приходит пациент, когда его организм уже поражен метастазами.

Первичный рак

В печени метастазы разрастаются по одной из двух причин: либо они свидетельствуют о том, что больной страдает первичным раком печени; либо о развившейся форме вторичной онкологии, то есть в структуру здоровой печени внедрились пораженные клетки других органов.

Первичный рак, как сказано выше, долгое время не дает о себе знать. Сначала он проявляется в быстрой утомляемости, общей слабости, тошноте, иногда рвоте. Человек, страдающий начальной формой рака печени, зачастую считает, что у него слабый желудок и высокая чувствительность к свежести продуктов. Действительно, его жалобы очень похожи на симптомы пищевого отравления.

С развитием опухоли эти признаки дополняются резким и краткосрочным повышением температуры тела до критических значений, сильной рвотой, отеками, увеличением живота, ощутимой тяжестью в области печени. Подобные симптомы также мало связывают с болезнью печени.

О признаках онкологического заболевания этого органа начинают задумываться, когда у больного заметно изменяется привычный рацион. Как результат, у человека, которого подозревают поражение печени, снижается масса тела. Множественные метастазы в печени провоцируют увеличение органа. Он виден сквозь брюшную стенку, которая начинается затвердевать и покрываться заметными буграми.

Если рак печени сопровождается развитием цирроза, то боли усиливаются, кожа тела начинает стремительно желтеть, а на ее поверхности в области печени проявляется стойкое расширение мелких сосудов.

Рак печени, который проходит в гормонально-активной форме, понятен только после биохимического анализа крови, потому что у больного будет понижено содержание сахара, а показатели холестерина, эритроцитов и кальция будут превышать нормативные значения.

Mts чаще всего представляет собой вторичные злокачественные опухоли, то есть через печеночную артерию, воротную вену или внешнюю оболочку в нее внедрились раковые клетки поджелудочной железы, прямой кишки, желудка, молочной железы и пищевода.

Диагностика рака печени

Врач выслушивает жалобы пациента и, если у него появляется подозрение на метастатическое поражение, приступает к осмотру больного, затем проводит лабораторное и инструментальное исследование.

Прежде всего, больного направляют на ультразвуковое сканирование печени УЗИ, по результатам которого врач:

  • подробно осматривает структуру печени и выявляет в ней узлы и другие новообразования;
  • определяет характер этих новообразований;
  • используя УЗИ в качестве визуального контроля, аккуратно и точно берет на биопсию небольшие фрагменты пораженной печени, чтобы уточнить диагноз.

В особо сложных случаях, когда картина заболевания и mts вызывает сомнения и споры, проводят компьютерную и магнитно-ядерно-резонансную томографию.

Для проведения анализа на предмет наличия у больного заболевания и гепатитов проводят лапароскопию.

Если есть необходимость определить, насколько из-за mts увеличена печень и деформирована ее поверхность, проводят рентген брюшной полости.

Виды рака

Чтобы проверить, как она функционирует, проводит контрастное сканирование печени с применением изотопов йода. Это исследование больным, показывавшим аллергические реакции на контрастное вещество.

Прогноз при метастазах печени и симптомы

Когда метастатическое поражение печени прогноз очень неблагоприятный. Сколько осталось жить больному, точно не знает никто, но, как показывает опыт, такие пациенты дольше 5 лет не живут. Вылечить их практически невозможно. Некоторое облегчение приносит химиотерапия. Лечение народными средствами имеет, скорее, психотерапевтический эффект. Однако эти процедуры в сочетании с диетой и позитивным настроем больного способны заметно увеличить продолжительность жизни, то есть такие люди живут даже дольше отведенных врачами 5 лет.

Сколько живут люди с метастазами? Зависит это от того, как запущенно заболевание, и где метастазы, плохо если уже в печени, но ничего нет ни возможного, тянуть нельзя, каждая неделя на счету.

Помимо обязательных медицинских симптомов существуют и другие признаки смерти от злокачественных опухолей: сонливость и усталость. Эти симптомы перед смертью от рака встречаются чаще всего.

Страшные симптомы приближающейся смерти от рака:

  • желтуха;
  • гангрена ног;
  • инсульт;
  • истощение и сильное похудение, так как питание при метастазах в печени не имеет значения, потому что организм отторгает почти всю пищу.

Симптомы рака проявляются одинаково и у мужчин, и у женщин. При этом представители сильного пола более подвержены этому заболеванию. Скорее всего, причина подобной диспропорции в том, что женщины чаще соблюдают диету, меньше курят и стараются не употреблять алкоголь.

Хирургическое лечение рака

Решение, как лечить рак печени, пока считается дискуссионным вопросом, потому что хирургическое удаление (резекция печени) возможно, только при небольших площадях поражения органа. Однако это можно установить только после вскрытия брюшной полости лапаротомии.

При метастатическом поражении печени, кроме хирургического вмешательства и химиотерапии, применяют симптоматическое лечение, потому что это заболевание относится к IV клинической группе, то есть считается, что больной неизлечим. По этой причине все старания медиков и родственников направляются на то, чтобы облегчить страдания тяжелобольного человека.

В итоге именно от ухода и созданного близкими людьми микроклимата зависит, сколько живут такие пациенты — недели, месяцы или годы. Это не определяется ни количеством лекарств, ни их качеством.

К сожалению, эта болезнь беспощадна и для врачей пока непредсказуема, тем более что метастазы в этих органах встречаются чаще всего. Оба органа пронизаны тонкой сеткой капилляров и сосудов, по которым раковые клетки очень быстро проникают в здоровую ткань.

Как избежать рака

Чтобы избежать рака печени, надо в первую очередь оградить себя от воздействия канцерогенных промышленных химикатов. Также следует контролировать уровень пестицидов, стараясь выращивать или покупать экологически чистые продукты питания. Правда, некоторые плоды и крупы могут быть заражены органическими соединениями, способными вызывать рак. Самыми уязвимыми в этом смысле считаются бобы арахиса и фасоли, а также зерна кукурузы и пшеницы.

Употребление стероидов Огромный вред наносит употребление анаболических стероидов, которые часто употребляют спортсмены для увеличения мышечной массы. Они ослабляют ее защитные функции, провоцируя жировую дистрофию этого органа, что приводит к разрастанию паразитических клеток и формированию доброкачественных и онкологических опухолей и узлов.

Опытный врач всегда скажет, что любую болезнь лучше предотвратить, чем лечить.

Лечение метастазов — серьезная проблема для онкологических больных. Один из методов уничтожения метастазов, то есть вторичных очагов опухоли, является химиотерапия.

Метастазы в печени — это поражение клетками. Обычно назначается диета. В зависимости от клинических признаков, диета может корректироваться.

Сколько живут с метастазами в печени, напрямую зависит от количества вторичных очагов онкологии и своевременной диагностики заболевания.

Важно знать, что нередко медики используют не одни из вариантов терапии, а сразу несколько. Тогда им удается повысить эффективность проводимого лечения. Однако нередко оно завершается неудачно. Чтобы этого избежать, необходимо как можно раньше обратиться за помощью к врачу.

При этом рекомендуется выбирать клиники, которые лечат метастазы в легких, используют современные способы. Тогда можно будет ожидать гораздо большего результата.



Источник: pechenpro.ru


Добавить комментарий