Сирез лекарство

Сирез лекарство

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

1. А.с. 1522480 Способ получения сирингина / Г.Г. Запесочная, В.А. Куркин, В.В. Вандышев и др. 15.07.89 г., А 61 К 35/78. — (публикации не подлежит).

2. А.с. 1635334 Способ определения качества сырья и препаратов элеутерококка / Т.И. Полетаева, Р.И. Евстратова А.А. Савина. 15.11.90 г., А 61 К 35/78. -(публикации не подлежит).

3. Авдеева Е.В. Изучение некоторых фенольных и терпеноидных соединений, используемых в стандартизации лекарственных растений: Автореф. Дис. канд. фармац. наук / Е.В. Авдеева. Москва, 1997. — 23 с.

4. Акопов И. Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Ташкент: Медицина, 1986.

5. Амосова Е.Н. Возможность использования лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока для лечения злокачественных новообразований / Е.Н. Амосова, Е.П. Зуева, Е.Д. Гольдберг // Фармация. 1994. — Т. 43, № 6. — С. 32-37.

6. Ю.Арзамасцев А.П. Основные аспекты совершенствования фармакопейного анализа / А.П. Арзамасцев, B.JI. Багирова, Н.П. Садчикова // Хим. фарм. журн. — 2000,- Т.34, №5.- С.47-48.

7. П.Арзамасцев А.П. Оценка показателей антиоксидантной активности препаратов на основе лекарственного растительного сырья / А.П. Арзамасцев, 1£.И. Шкарина, Т.В. Максимова и др.// Хим.-фармац. журнал, 1999. -Т. 33, № 11-С. 17-20.

8. Арзамасцев А.П. Стратегия в области совершенствования фармакопейного анализа лекарственных средств / А.П. Арзамасцев, B.J1. Багирова, Н.П. Садчикова // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Росс. нац. копгр. Москва, 2000. -С. 599.

9. Асеева Т. А., Дашиев Д. Б. и др. Лекарствоведение в тибетской медицине. — Новосибирск: Наука, Сибирское отд., 1989.

10. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. — М.: Медицина. 1980.

11. Багирова В.Л. О стандартизации лекарственных средств па современном этапе / В.Л. Багирова, Е.Л. Ковалева, Н.П. Садчикова // Хим. фарм. журн. -2001.- Т. 34, № 11.-С. 46-47.

12. Балицкий К. П., Воронцова А. Л. Лекарственные растения и рак. — Киев: Наукова думка, 1982.

13. Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова Думка, 1976.

14. Батурина С.С. Калыгина Т.А. Оценка иммуномодулирующих свойств растительных масел в экспиременте // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармедипфо», 1996.- С. 10.

15. Березовская Т.П. Методы микроскопического анализа ботанических объектов / Т.П. Березовская, Н.В. Дощинская, Е.А.Серых. Томск, 1978. — 113 с.

16. Беспалов В.Г., Александров В.А., Яременко К.В. и др. Тормозящее влияние экстракта элеутерококка колючего на развитие опухолей нервной системы, шейки матки влагалища //Хим. фармац. журнал. 1993.-Т.27,№5. — С.63-65.

17. Биохимия фенольных соединений / Под ред. Дж. Харборна. М.: Мир, 1968. -451 с.

18. Богдашев Н.Н. Физико-химическое изучение производных коричной кислоты. 1. Взаимосвязь антиоксидантной активности с физико-химическими свойствами / Н.Н. Богдашев, Н.А. Туховская, А.В. Погребняк // Хим.-фармац. журнал, 1998. -№2.-С. 31-33.

19. Ботанико-фармакогностический словарь / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. 11. Яковлева. —М.: Высшая школа, 1990.

20. Брехман И. И. Женьшень. — Л.: Наука, 1957.

21. БрехманИ. И. Элеутерококк. —Л.: Наука, 1968.

22. Галушкина Л.Р. Влияние суммы элеутерозидов, фенолыюй и полисахаридной фракции элеутерококка на адаптацию и резистентность центральной нервной системы при ишемии / Л.Р. Галушкина. М.А. Джумаев, A.M. Кудрин // Фармация. 1990. — Т. 39, № 2. — С. 59-63.

23. Гаркави Л.Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л.Х. Гар-кави, Е.Б. Квакина, М.А. Уколова. 3-е изд. — Ростов, 1990.

24. Георгиевский В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комиссаренко, С.Е. Дмитрук Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1990. — 330 с.

25. Головкин Б.Н. О чем говорят названия растений. М.: Колос, 1992. — 192 с.

26. Государственная фармакопея СССР. 11 издание. М.: Медицина — 1987. -вып. 1. — 336.

27. Государственная фармакопея СССР. 11 издание. М.: Медицина. — 1990. -Вып. 2.-398 с.

28. Гринкевич Н. И., Баландина И. А., Ермакова В. А. и др. Лекарственные расге-• ния. — М.: Высшая школа, 1991.

29. Данилевский Н.Я., Дарвинизм. С.-Пб., 1885, Т 1, ч.1. С.332 364.

30. Дарвин Ч. Происхождение видов. Академия наук. М., Л., 1939 г. С. 294 295.

31. Дардымов И. В. Женьшень, элеутерококк (к механизму биологического действия).— М.: Наука, 1976.- 184 с.

32. Дворецкий И.Х. Древнегреческо-русский словарь. М. Т. Т-ТТ. 1958. 1905 с.

33. Дворецкий И.Х. Латинско-русский словарь. М.: Русский язык, 1976. — 1096 с.

34. Дьяченко А.П. Словарь авторских терминов, понятий и названий в медицине. -М.: Триада-Х, 2002. 365 с.

35. Егоров В.А., Абдулманова Е.Л. Истории фармации. Самара: 111 «Перспектива»; СамГМУ, 2002. — 316 с.

36. Зенкевич И.Г. Интерпретация масс-спектров органических соединений / И.Г. Зенкевич, Б.В. Иоффе. Л.: Химия, 1986. — 176 с.

37. Зенкевич И.Г. Методы количественного хроматографического анализа лекарственных веществ. Пособие для фармацевтических работников / И.Г. Зенкевич, В.М. Косман. С.-Пб.: СПХФА, 1999. — 81 с.

38. Иоффе Б.В. Физические методы определения строения органических соединений / Б.В. Иоффе, P.P. Костиков, В.В. Разин,- М.: Высшая школа. 1984 -446 с.

39. Казаченок Т.Г. Фармацевтический словарь. Латипско-русский. Русско-латинский. -Минск: Вышейш, Школа, 1977. 464 с.

40. Колесова В.Г., Марченко В.А., Сыровежко Н.В. Лекарственные растения: мифы и реальность. Санкт-Петербург: СПХФА, 1998. 261 с.

41. Кольтовер В.К. Свободнорадикальная теория старения: современное состояние и перспективы / В.К. Кольтовер // Успехи геронтологии, 1998. вып. 2. -с. 37-42.

42. Коркина Л.Г. Скрининг препаратов, обладающих свойствами антиоксидантов и хелаторов // Ведомости Фармакологического комитета. 1999. — № 2. — С 13-14.

43. Кочкарева А.Г., Рыжкина З.А. Фармацевтический этимологический словарь (латинско-русский и русско-латинский). М.: ММСИ, 1991. — 128 с.

44. Куркин В.А. Иридоиды коры сирени обыкновенной / В.А. Куркин, Г.Г. Запесочная, Н.А. Гриненко // Химия природ, соединений. 1990. — №5. — С. 695.

45. Куркин В.А. Лигнаны коры Syringa vulgaris / В.А. Куркин, Н.А. Гриненко, Г.Г. Запесочная // Химия природ, соединений. 1992. — № 6. — С. 768-771.

46. Куркин В.А. Масс-спектры электронного удара природных фепилэтаноидов / В.А. Куркин, Г.Г. Запесочная, В.О. Толкачев // Химия природ, соединений. -1994. -№ 4. С. 506-509.

47. Куркин В.А. Нейротропная активность фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды / В.А. Куркин, А.В. Дубищев, И.Н. Титова и др.// Фармация. -2003. -№6. -С.30-31.

48. Куркин В.А. Перспективы использования ЛРС, содержащего фенилпропаноиды, в качестве экопротекторов // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармединфо»,1996.- С.149.

49. Куркин В.А. Перспективы использования лекарственного растительного сырья, содержащего фенилпропаноиды, в качестве экопротекторов.// II Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов. М.: РЦ «Фармединфо», 1995. — С.138.

50. Куркин В.А. Программа по курсу «Основы фитотерапии». Самара: СМИ, 1992.

51. Куркин В.А. Программа по фармакогнозии с основами фитотерапии (для студентов медицинских и фармацевтических вузов, врачей и фармацевтических работников) / В.А. Куркин. Москва — Самара, 2001. — 28 с.

52. Куркин В.А. Современные аспекты химической классификации биологически активных соединений лекарственных растений // Фармация. -2002. Т. 50, № 2. — С. 8-16.

53. Куркин В.А. ТСХ- и ВЭЖХ-анализ сирингина в Syringa vulgaris / В.А. Куркин, Н.А. Гриненко, Г.Г. Запесочная // Химия природ, соединений,- 1992,- № 1.-С. 45-49.

54. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник / В.А. Куркин Самара: ООО «Офорт», 2004,- 1180 с.

55. Куркин В.А. Фенилпропаноиды перспективные природные биологически активные соединения / В.А. Куркин. — Самара: СамГМУ, 1996. — 80 с.

56. Куркин В.А. Фенольные соединения коры Syringa amurensis / В.А. Кур-кин, Р.И. Евстратова, Г.Г. Запесочная, М.И. Пименова // Химия природ, соединений. 1992. — № 5. — С. 583-585.

57. Куркин В.А. и др. Фенольные соединения коры Syringa vulgaris./ В.А. Кур-кин, Г.Г. Запесочная, Н.А. Гриненко // Химия природ, соединений. 1989г. -№4. — С. 581-582.

58. Куркин В.А. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Распространение, классификация, структурный анализ, биологическая активность / В.А. Куркин //Химия природных соединений. -2003. № 2. — С. 87-1 10.

59. Куркин В.А. Фенольные соединения коры Eleutherococcus senticosus / В.А. Куркин, Р.И. Евстратова, Г.Г. Запесочная // Химия природ, соединений. -1992.-№ 5.-С. 585-586.

60. Куркин В.А. Фенольные соединения Eleutherococcus senticosus / В.А. Куркин, Р.И. Евстратова, Г.Г. Запесочная // Химия природ, соединений. 1991. — № 6: -С. 854-856.

61. Куркин В.А. Флавоноиды и маннит из листьев Syringa vulgaris / В.А. Куркин, Г.Г. Запесочная, Кривенчук П.Е. // Химия природ, соединений. 1980. -№3.-С. 418-419.

62. Куркин В.А., Акимова Н.Л., Авдеева Е.В., Ежков В.Н. Иммунная система и иммунокорректоры (учебное пособие). Самара: СамГМУ, 2003. — 176 с.

63. Куркин В.А., Бекишева Е.В., Куркина Т.В. Этимология названий лекарственных растений / Под ред. профессора Г.П. Котельникова. М.: СамГМУ, 2000. -44 с.

64. Литвиенко Л.В. Получение полиамидного сорбента / Л.В. Литвиенко, М.П. Максютина, Д.Г. Колесников // Медицинская промышленность. 1962. — №3. -С. 40-43.

65. Макарова Н.В. Фитофармакологическое направления создания новых имму-номодуляторов // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: Р1Д «Фармединфо»,1У96.- С. 136.

66. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. Т. 1. 14-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: Новая волна, 2000. — 608 с.

67. Молоковский Д.С. Патогенетические основы применения адаптогенных фитопрепаратов и их биологическая активность при различных патогенетических состояниях, автореф. дисс. . д.м.н. СПб, 2004. — 34 с.

68. Муравьева Д.А., Изучение иммуномодулирующих и противоопухолевых свойств гидрофильного комплекса омелы белой / Попоиа О.И. Муравьева Т.И. // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармединфо»,1996.- С. 171.

69. Муранов К.О. Индуцируемые антиоксидантами утечки кальция в биологических мембранах / К.О. Муранов, А.В. Булдыгерова, Н.Н. Ковалева // Бюл. экс-перим. биологии и медицины. 1987. — № 9. — С. 296-299.

70. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация /Под ред. Проф. В.Л. Ба-гировой, проф. В.А. Северцева. С.-Пб.: СпецЛит, 2001. — 223 с.

71. Оводов Ю.С. Гликозиды Eleutherococcus senticosus Max. I. Выделение и некоторые свойства элеутерозидов В и Н. / Ю.С. Оводов. Р.Г. Оводова. Т.Ф. Соловьева и др. // Химия природ, соединений. 1965. — №1. — С. 3-7.

72. Оводов Ю.С. Гликозиды Eleutherococcus senticosus Max. 11. Строение элеуте-розидов А, В, С и Д. / Ю.С. Оводов, Г.М. Фролова, М.Ю. Нефедова и др. /7 Химия природ, соединений. 1967. — №1. — С. 63-64.

73. ОСТ 91500.05.001-00 Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. 01.01.01. — Б.м., 2000. — 12 с.

74. Пастушенков J1.B., Лесиовская Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии. -Ч. I, II. С.-Пб.: СПХФИ, 1995.

75. Пашинский В. Г. Растения в терапии и профилактике болезней. — Гомск: Изд-во Томского ун-та, 1989.

76. Петров Р.В., Хаитов P.M., Орадовская И.В. // Иммунология. 1992, № 4. — с. 43-53.

77. Побочное действие лекарственных средств. Вып. 7: Побочное действие лекарственных средств у детей и взрослых: Науч. Обзор / Под ред. А.С. Лопатина, В.Н. Колмыковой. -М., 1977. 107 с.

78. Правила сбора и сушки лекарственных растений. — М.: Медицина, 1985.

79. Протодьяконов И.О. Гидродинамика и массообмен в дисперсных системах жидкость-твердое тело / И.О. Протодьяконов, И.П. Люблинская, A.h. Рыжов. -Л.: Химия, 1987.- 334 с.

80. Рабинович А. М. Лекарственные травы и рецепты древних времен.— М.: Росагропромиздат, 1991.

81. Растения для нас: Справочное издание / Под ред. Г.П. Яковлева и К.Ф. Блиновой. С.-Г16.: Учебная книга, 1996. — 654 с.

82. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. — Л.: Наука, Т. 1—7, 1987—1993.

83. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. РЛС -2002., Москва.-С. 1520.

84. Самылина, И.А. Современные аспекты изучения лекарственных растений / И.А. Самылина, И.С. Грицаенко, Н.К. Горчакова // Современные аспекты изучения лекарственных растений: Науч. тр. М., 1995. — Т. 34. — С. 3-6.

85. Скулачев В.П. Энергетика биологических мембран / В.П. Скулачев. М.: Наука, 1989.-564 с.

86. Словарь греко-латинских терминоэлементов (этимологический справочник) / В: ЭСМТ. Т. III. — М.: Советская энциклопедия, 1 984. — С. 426-439.

87. Современная фитотерапия / Под ред. В. Петкова. — София: Медицина и физкультура. 1988.

88. Соколов С. Я. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия). — М., 1991.

89. Соколов С. Я. Фармакотерапия и фитофармакология. Руководство для врачей. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2000. — 976 с.

90. Соколов С.Я. Сравнительное исследование стимулирующих свойств некоторых фенилпропаноидов / С.Я. Соколов, В.П. Бойко, В.А. Куркин // Хим. -фармац. журнал. 1990. — Т. 24, № 10. — С. 66-68.

91. Соловьева А.Г. Анализ и стандартизация корневищ и корней элеутерококка и его экстракта жидкого по содержанию биологически активных веществ / А.Г. Соловьева, Т.В. Петухова, Р.Д. Грешных // Фармация. 1989. — Т.39. — № 1.-С. 25-27

92. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -М.: ОУРЕЕ-АстраФармСервис, 2000, 1408 с.

93. Степанов А.С. Стандартизация сырья и препаратов элеутерококка колючего и лимонника китайского: Автореф. Дис. канд. фарм. наук / А.С. Степанов. -Пермь, 2004.-23 с.

94. Суханова Г.А. Биохимия клетки / Г.А. Суханова, В.10. Серебров. Томск: «Чародей», 2000. — 184 с.

95. Супрунов Н.И. (-)-Сезамин из Eleiitherococcus senticosus / Н.И. Супрунов. С.Н. Дзизенко // Химия природ, соединений. 1971. № 4. — С. 524-525.

96. Титова И.Н. Определение фармакологической активности фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды // Автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Н. Титова. Самара, 2004. — 26 с.

97. Турова А. Д., Сапожкова Э. Н., Вьен Дыок Ли. Лекарственные растения СССР и Вьетнама. — М.: Медицина, 1987.

98. Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и их применение. — М.: Медицина, 1982.

99. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты / И.С. Фрейдлин. С-Пб: НТФФ «Полисан», 1998. — 113 с.

100. Харитонов, Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). В 2 кн. Кн. 2. Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа: Учеб для вузов. М.: Высш. шк., 2001. — 559 е.: ил.

101. Химический анализ лекарственных растеиий / Н.И. Гринкевич, Л.Н. Саф-ронич; Под ред. Н.И. Гринкевич, Л. Н. Сафронич М.: Высш. Шк. 1983. — С. 176.

102. Шаршунова, М. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. М.: Мир, 1980. — Т. 1,2.

103. Чучалин А.Г. Система оксиданты антиоксиданты и пути медикаментозной коррекции / А.Г. Чучалин // Пульмонология, 2004. — М. — С. 1 1 1 — 115.

104. Шкарина Е.И. О влиянии биологически активных веществ на антиокси-дантную активность фитопрепаратов / Е.И. Шкарина, Т.В. Максимова, И.Н. Никулина // Хим. фармац. журнал. — 2001. — Т. 35. № 6. — С. 40-47.

105. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения Учебное пособие / Под ред. Г.II. Яковлева и К.Ф. Юлт-новой. Санкт-Петербург: Специальная литература, 1 999. — 407 с.

106. Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б.В. Петровского. М.: Советская энциклопедия, 1982. — Т. 1.-461 с.

107. Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б.В. Петровского. -М.: Советская энциклопедия, 1983. Т. II. — 447 с.

108. Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б.В. Петровского. М.: Советская энциклопедия, 1984. — Т. III. — 512 с.

109. Ягодка В. С. Лекарственные растения в дерматологии и косметологии. — Киев: Наукова думка, 1991. Молекулярная биология клетки / Б.Альбсргс. Д.Брей, Дж. Льюис и др.// 2-е изд. М., 1944,- 3 т.

110. Ayob S.M.H. Lariciresinol derivatives from Turrea nilotica and Monechma ciliatum / S.M.H. Ayob, D.G.J. Kingston // J. Nat. Prod. 1984. — Vol. 47, N. 5. -P. 875-876.

111. Ayob S.M.H., Lariciresinol derivatives from Turrea nitotica / S.M.H. Ayob. D.G.J Kingston, et al. // J. Nat. Prod. 1984. — Vol.47, №5,- P.875-876.

112. Baer-Dubowslca W. Inhibition of murine hepatic cytochrome P-450 activities by natural and synthetic phenolic compounds / W. Baer-Dubowska, H. Szaefer, V. Drajka-Kuzniak//Xenobiotica. 1998. — № 28. — P. 735-743.

113. Bauer R., Wagner Ii. Echinacea: Handbuch fur Arzte Apotheker und andere Naturwissenschaftler.-Stuttgart: Wissenschaftlichc Verlagsgeselschaft, 1990.-182 s.

114. Birkofer L. Acteosid und Neoacteosid; Zuckerester aus Syringa vulgaris L. / L.Birkofer, C.Kaiser, U.Thomas //Z. Naturforscung. 1968. — Bd. 23 B, N. 7/8. — P. 1051-1058.

115. Bohn B, Nebe CT and Birr С (1987). Flow-cytometric studies with Eleutherococcus Senticosus Extract as an Immunomodulatory Agent. Arzneim-forsch/Druy Research. 37 (II) Nr. 10.

116. Bohn B. Flow-cytomeric studies with Eleutherococcus senticosus extract as an immunostimulatory agent / B. Bohn, C.T. Nebe, C. Birr // Arzneimittel-Forschung (Drug Research), 1987. Vol. 37 (II), N. 10.-P. 1193-1196.

117. Cassady J.M. Natural Products as a sourse of potential cancer chemotherapeu-tica and chemopreventive agents / J.M.Cassady , W.M.Baird , C.J. Chang 4 J. Nat. Prod. 1990.-Vol. 53, N. l.-P. 23-41.

118. Deutsches Arzneibuch. 10 Ausgabe (DAB 10). Deutsce Apotheker Verlag, Berlin, 1991.

119. Ellis B.E. Natural products from plant tissue culture / B.E. Ellis//Phytochem-istry. 1988. — Vol. 5, N. 9. — P. 581-612.

120. Ellis B.E. // Phytochemistry 1983 — vol. 22, № 9 P: 1941 — 1943.

121. Ellis B.E. Production of hydroxyphenylethanol glycosides in suspension cultures of Syringa vulgaris / B.E. Ellis // Phytochemistry. 1983.- Vol.22, N.9. -P. 1941-1943.

122. El-Naggar L.J., Beal L.J. Iridoids (a review) // J. Nat. Prod. 1980/ — Vol.43. N.6. — P.649-652

123. Endo K. Structure of forsythoside A, an antibacterial principle of Forsythia sus-pensa leaves / K.Endo, K.Takahashi, T. Abe et aJ.// Heterocycles. 1 981. — Vol. 16. N. 8. -P. 1311-1314.

124. Endo K. Structures of forsythosides С and D, antibacterial principles of Forsythia suspensa fruits / K. Endo, H. Hikino // Heterocycles. 1982. — Vol. 18, N. 11. -P. 2033-2036.

125. European Pharmacopoeia. 3rd Edn. 1997. Strasbourg. Council of Europe. 1996. — 1800 p.

126. Faure M. Phenolic derivatives related tolignin metabolism as substrates for Azospirillum laccase activity / M.Faure, M.L.Bouillant, C.Jacoud, R.Bally // Phyto-chemistry. 1996. — Vol. 42, N 2. — P. 357-359.

127. Foster, S. and J. Duke. 1990. A field guide to medicinal plants: Eastern and Central North America. Houghton Mifflin Co, Boston.

128. Fulder S (1980) The Drug that builds Russians. New Scientist 21st August P. 576-579

129. Haslam E. Natural polyphenols (vegetable tannins) as drugs: possible modes of action / E.Haslam // J. Nat. Prod. 1996. — 59. — P. 205-215.

130. Haslam E. Synthesis and properties of some hydroxycinnamoyl esters of quinic acid / E.Haslam, O.K. Makinson, M.O. Naumann et al. // J. Hem. Soc. 1964. — № 6.-P. 2137-2146.

131. Haslam E. The shikimate pathway. Part II. Conformation analysis of (-)-quinic acid and its derivatives by proton magnetic resonans spectroscopy. / E. Haslam, M.J. Turner//J. Hem. Soc. 1971. -№ 8. -P. 1496-1500.

132. Hee-Juhn Park. Syringin 4-O-P-Glucoside, a new phenytpropanoid glycoside, and costunolide, a nitric oxide synthase inhgibitor, from the stem bark оf Magnolia sieboldii.l Hee-Juhn Park, Won-Tae Jung //. J Nat Prod. 1996. № 12 — 1128-1130.

133. Israelsen, L.D. 1993. Phytomedicines as a new crop opportunity, p. 669-671.

134. In: J. Janick and J.E. Simon (eds.), New crops. Wiley, New York. J Nat Prod. 1987 Nov-Dec; 50(6): 1059-64.

135. Kim et al., Pimaradiene diterpenes from Acanthopanax Koreanum, J. Natural Products, 51:1080-1083, 1988.

136. Karrer W. Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. -Basel-Boston-Stuttgart: Birkhauser Verlag, 1985.- Erganzung 2.- Teil 2.- 2328 s.

137. Koch-Heitzmann I. Eine alte Arzneipflanze mitneuen therapeutischen Wirkungen / I.Koch-Heitzmann, W.Schultze // Deutsche Apotheker Zeitung. -1984. Vol. 124, №1 l.-P. 2137-2145.

138. Kurkin V.A. Phenylpropanoids: perspective biologically active compounds of medicinal plants / V.A. Kurkin // Physical-chemical Basis of Plant Physiology: Absracts of Annual Symposium. Pushchino, 1996. — P. 147.

139. Lin L.-J. Synthesis of coumarinolignans through chemical and enzymic oxidation / L.-J. Lin, G.A.Cordell // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984. — N. 1. — P. 160-161.

140. Lin-Gen Z. Daphneticin, a new coumarinolignoid from Daphne tangutica / Z. Lin-Gen, O.Seligmann, H.Wagner // Phytochemistry. 1983. — Vol. 22 , N. 2. — P. 617-619.

141. Martens S. Biochemical properties of dioxvgenases involved in flavonoid biosynthesis in parsley: an evolutionary aspect / S.Martens and al. // XII Internationa! Conference on Polyphenols. Helsinki, 2004. — P. 31-32.

142. Nishibe S., Okabe K., Tsukamoto H. et all // Chem. Farm. Bull. -1982.-Vol.30. №12,-P. 4548.

143. Nose M. Structural transformation of lignan compounds in rat gastrointestinal tract / M.Nose, N.Fujimoto, T.Takeda et al. // Planta Med.- 1992 Vol. 58. — P. 5457

144. Okuda T. In Polyphenols phenomena / T. Okuda // Scalbert, A., Ed., INRA Publications: Paris, 1993. P. 221-235.

145. Okuyama et al., Analgesic principles from Aralia Cordata Thunb., Chum. Pharm. Bull. 39:405-407, 1991. The Merck Manual of Diagnosis and I herapy, vol. 1, General Medicine, 15th Ed., pp. 3, 48, 49, 524, 525, 654, 655, 661, 957, 1 987.

146. Pat. N. 631998628. Cistanosides as drugs for the treatment of stress / Sato Т., Kobayashi K.; Jpn. Kokai Tokkyo koho Jp. A61K 31/70. — 17.08.88.

147. Polyphenols compounds with biological and pharmacological activity Kerbs Spices Medicinal Plants / T. Adzet 1986. — №1. — S. 167-184.

148. Prog Drug Res. 1997;48:147-71.: Tzv Akad Nauk SSSR Biol. 1965 Scp-Oct;5:762-5.

149. Rhaman M.M.A. Biosynthesis of lignans in Forsyt/riu intermedia M.M.A. Rhaman, P.M.Dewick, D.E.Jackson, J.A. Lucas // Phytochemistry. 1990. — Vol. 29, N. 6. — P. 1841-1846.

150. Rhaman M.M.A. Lignans of Forsythia intermedia / M.M.A.Rhaman, P.M. Dewick, D.E. Jackson, J.A. Lucas // Phytochemistry. 1990. — Vol. 29, N. 6. — P. 1971-1980.

151. Schopen R.D. Searching for a new therapeutic principle. Experience with hepatic therapeutic agent legalon / R.D.Schopen, O.K.Lange, C.Panne // Medical Welt. 1969. — № 20. — P. 888-893.

152. Schrader, «Die Sirenen nach ihrer Bedeutung und Kunstlerischen Darstcllung im Altertum» (Берл., 1868); Plew, в «Fleckeisens Jahrb.», 1869, cip. 165; Lewi, iам же, 1892, стр. 181; О. Crusius, в «Philologus», т. 50, стр. 93 и след. I I

153. Schroeter A.I., Panasuk V.A. Dictionary of Plant Naemes / Ed. By Bykov. -Koenigstein: Koeltz Sgientific Books, 1999. 1033 p.

154. Sellinger M. Cryptic Na’, K’-ATPasc activity in rat liver canalicular plasma membranes: evidence for its basolateral origin / M.Sellinger, C. Barren, P. Malic // Hepatology. 1990. — № 11. — P. 223.

155. Simons J.M. Metabolic activation of natural phenols into selective oxidative burst agonists by activated human neutrophils / J.M.Simons, B.A.’t Hart, T.R. Ip Vai Ching // Free Radic. Biol. Med. 1990. — № 8. — P. 251 -258.

156. Sprecher E. Modedrogen // Z. Phytotherapie. 1990. — V. 11,- № 4. — P. ! 03112.

157. Sticher O. Two new secoiridoid glucosides from Syringa vulgaris / O. Sticher, M. Ahmad, O. Salama I I Planta Medica. 1982. — V. 45. — № 3. — P. 151.

158. Sun W. Determination of syringin in Acanthopanax senticosus by HPLC / W.Sun, Z. Sha// Zhongyao Tongbao. 1986. — Vol. 11, N. 4. — P. 234-235.

159. Tanaka H. Total synthesis of daphneticin, a coumarinolignoid / H.Tanaka. I.Kato, I.Kazuo // Chem. Pharm. Bull. 1986. — Vol. 34, N. 2. — P. 628-632.

160. The Flavonoids / Ed. by J.B. Harborne, T.J. Mabry, H. Mabry. London: Chapman and Hall, 1975. — 1204 p.

161. The Flavonoids: Advances and Research / Ed. by J.B. Harborne, T.J. Mabry. -London: Chapman and Hall, 1982. 744 p.

162. The Herpes Virus Association (1995). Update on Elagen. Sphere Journal of The Herpes Viruses Association. Vol. 10 (3)

163. Tyler, V.E. 1987. The new honest herbal. George F. Stickley Company, Philadelphia.

164. Wagner H. Die DC- und HPLC-Analysis der Eleutherococcus Droge / I-I.Wagner, Y.H. Heuer, A. Obermeier et al. // Planta Medica. -1 982. Vol. 44, N. 2. -P. 193-198.

165. Wagner H. Pharmazeutische Biologic. Drogen und ihre InhallssioiTe. Gusta\ Fischer Verlag- Stuttgart-New York, 1993. 522 s.

166. Wagner H., Bladt S. Plant Drug Analysis. A Thin Layer Chromatography Atlas.Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg New York, 1995. — 384 p.

167. Wagner H., Feil В., Seligmann О., Petricic J., Kalodjera Z. // Planta Medica. -1986.-Vol. 52, №2.-P. 102.

168. Wagner H., Heuer Y.H., Obermeier A., Tittel G., Bladt S. // Planta Medica. 1982- Vol. 44, № % P. 193.

169. Wagner H., Jurcic K. Immunologic studies of plant combination preparations. In-vitro and in-vivo studies on the stimulation of phagocytosis. ArzneimiUellbr-schung, 1991. Oct 41:10. 1072-6.

170. Whiting D.A. Lignans, neolignans and related compounds / D.A. Whiting //.). Prod. Reports. 1987. — V. 4, N. 5. — P. 499-525.

171. Wildfeuer A. The effects of plant preparations on cellular functions in body defense / A.Wildfeuer, D.Mayerhofer // Arzneimittelforschung. 1994, Mar. — 44:3. -361-6.

172. Williams M (1995) Immuno-Protection against herpes simplex type II infection by Eleutherococcus root extract. International Journal of Alternative and Complementary Medicine.

173. Zheng R.L. Inhibition of the autoxidation of linoleic acid by phenylpropanoid glycosides from Pedicularis in micelles / R.L. Zheng et al. // Chem Phys Lipids. 1993, Jun-65 (2): 151-4.1. PI 1. Jl У Fi

174. УТВЕРЖДАЮ Ректор Самарского государственного г^едащнского университета РАМН, премии РФ Йр’адйтфьства РФ,а ,®зас.науки РФ,щМотельниковi Ъ,*-‘2005 г.1. ПАСПОРТ

175. СИРИНГИН СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ1. Серия 020504пп Наименование показателей Норма по НД (ВФС 42-2088-92) Результаты испытаний

176. Описание Белый мелкокристаллический порошок Белый мелкокристаллический порошок

177. Растворимость Мало и медленно растворим в воде, очень мало и медленно растворим в спирте 95 %. Растворимость в воде 1:900, в 95% спирте 1:8500.

178. Подлинность С H2SO4 синее окрашивание; рисунок УФ-спектра, максимумы при 221 нм и 266 нм. С h2so4 — синее окраши- ! вание; соответствует прилагаемому рисунок УФ-спектра, максимумы 221 нм и 266 нм.

179. Заключение: Сирингин-стандартный образец соответствует требованиям ВФС 42-2088-92.

180. Зав. кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета, профессор /я.—В.А. КУРКИН10 » января 2005 г.

181. Результаты исследований 4-х серий образцов сырья сирени, заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели категория Сои 111 с 1 с

182. Результаты исследований 4-х серий образцов сырья сирени, заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели Kaici орпя Соо 1 ВС I с

183. Результаты исследований 4-х серий образцов «Сирени сироп», заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели категория Соо гветс

184. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

185. УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору за фармацевтической деятельностью Министерства здравоохранения и социального развития России1. Р.У. Хабриев

186. СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА1. ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

187. Организация-разработчик: ГОУ ВПО «Самарский государственныймедицинский университет»

188. Сирени обыкновенной кора Syringae vulgaris cortex1. ФС 42вводится взамен ВФС 42-2106-921. Срок введения установлендо

189. ИЗДАНИЕ ОФИЦИАЛЬНОЕ ПЕРЕПЕЧАТКА ВОСПРЕЩЕНА

190. Спецификация лекарственного растительного сырья «Сирени обыкновенной кора»п/п Показатель качества Нормируемое значение

191. Внешние признаки Соответствие морфологическим признакам при просмотре невооруженным глазом и под лупой с увеличением (1 Ох)

192. Микроскопия Соответствие анатомическим признакам при просмотре под микроскопом с увеличением (не менее 40х)

193. Количественное определение сирингина: 1) УФ-спектрофотометрия. 2) Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ-анализ). 1) не менее 2,0 %; 2) не менее 2,0 %;

194. Влажность не более 13 % (по ГФ XI, вып. 1, стр. 285)

195. Золы общей не более 15 % (по ГФ XI, вып. 2, стр. 24) 1

196. Золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты не более 7 %

197. Пожелтевших, побуревших и потемневших частей растения, в т.ч. кусочки коры, покрытых кустистыми лишайниками. не более 3 %

198. Частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм не более 10 %

199. Частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,31 мм не более 10 %

200. Органической примеси не более 3 %

201. Минеральной примеси не более 1,5 %

202. Микробиологическая чистота В соответствии с ГФ XI, вып. 2, стр. 187 и Изменением № 3 к ГФ XI от 19.06.03 г., категория 4А.

203. Отклонение средней массы от номинальной Измельченное сырье. Отклонение от номинальной массы в пачке не должно быть более ± 5 % (поОСТ64-4-338-85).

204. Содержание радионуклидов В соответствии с требованиями ВДУ ГН 2.6.005-931. Внешние признаки.

205. Примечание: Приготовление микропрепарата коры.

206. Рис.1. Поперечный срез коры сирени обыкновенной (\280)1. ФС 42- С. 5

207. Хроматографическую пластинку помещают в камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей: хлороформ -метиловый спирт вода (26:14:3), и хроматографируют восходящим способом.

208. Затем пластинку опрыскивают кислотой серной разведенной и помещают в сушильный шкаф на 2 мин при 100-105 °С. При этом полоса с R,-около 0,40 должна приобрести синюю окраску (сирингин).

209. Метод 2. Ультрафиолетовый спектр водно-спиртового извлечения, должениметь полосу поглощения с максимумом при 266 нм ±2 нм.

210. Приготовление раствора серной кислоты. 0,01 гдиазобензолсульфокислоты (ГФ X, стр. 876) растворяют в 10 мл 10% раствора натрия карбоната. Раствор используют свежеприготовленным.1. ФС 42-С. 6

211. Числовые показатели. Сирингина не менее 2,0 %; влажность не более 10,0 %; золы общей не более 5 %; органические примеси не более 1 %; минеральные примеси не более 0,5 %.

212. Хроматографирование проводят в системе хлороформ-метиловый спирт-вода (26:14:3) в вертикальной камере, предварительно насыщенной в течение 24 ч.

213. Оптическую плотность определяют на спектрофотометре при длине волны 266 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.

214. В качестве раствора сравнения используют извлечение с контрольного участка.

215. D X 30 X 0.04 х 5 X то х 0.95 х 100 х 100 Рхт„х 7600 Do х 50 х 0.03 х 5 х /и х (100 со) ~ Doxmx{\Q0-aj)где D оптическая плотность испытуемого раствора;

216. D0 оптическая плотность раствора ГСО сирингина;

217. Шо масса ГСО сирингина в граммах;ш — масса сырья в граммах;0,95 коэффициент пересчета ГСО сирингина на безводное вещество.

218. Содержание сирингина в сырье должно быть не менее 2 %.

219. Проводят УФ-детектирование при длине волны 266 нм. Скорость поiока 100 мкл/мин. Проводят не менее 5 параллельных определений.

220. Параллельно вводят в хроматограф 6 мкл раствора ГСО сирингина и хроматографируют как описано выше. Проводят определение высоты пика ГСО и рассчитывают среднюю высоту пика по результатам 5-ти определений.

221. Определяют время выхода и идентифицируют пик сирингина на хроматограмме раствора А. Время удерживания должно составить около 5 мин 35 сек. Измеряют высоты пика сирингина на хроматограмме и рассчитывают среднюю высоту пика по 5 параллельным определениям.

222. Нxm0х25 х2х 0,001 х 100 х 100 Нхш0х 100 х 100

223. X = ———————————————— = ————————, где:

224. Н0 х m х 25 X 2 х 0,001 х (100 W) Н0 х m х (100-W) т0 — масса ГСО сирингина, г; Н0 — высота пика ГСО сирингина, мм; Н — высота пика сирингина в испытуемом растворе, мм; m — масса испытуемого образца сырья, г. W — потеря в массе при высушивании.

225. Содержание сирингина в сырье должно быть не менее 2 %.1. ФС 42-С. 8

226. Приготовление ГСО сирингина раствора для ВЭЖХ. Около 0,04 г (точная навеска) ГСО сирингина (ВФС 42-2088-92) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют его при нагревании в небольшом количестве элюента. доводя т до метки и перемешивают.

227. Сухой остаток, не менее 3,0 % (ГФ XI, вып. 2, стр. 148).

228. Тяжелые металлы. Не более 0,001 % в препарате (ГФ XI. вып. 2, с. 148).1. ФС 42-С. 9

229. Микробиологическая чистота. В соответствии с ГФ XI, вып. 2, С. 187 п

230. Изменением № 3 к ГФ XI от 19.06.03 г., категория 4А.

231. Упаковка. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-90. Ангро в двойные мешки: внутренний — бумажный многослойный по ГОСТ 2226-88, наружный — тканевый по ГОСТ 30090-93 не более 20 кг нетто.

232. По 100 г и 50 г в пачки картонные тип 1-4 по ГОСТ 12303-80. изготовленные из картона типа «хром-эрзац» импортного или марки МО по ТУ 13-0281020-97-90, или МОО по ТУ 5453-015-04766356-95. В каждую пачку вкладывается инструкция по применению.

233. Транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

234. Брутто транспортной тары не более 15 кг.

235. При фасовке по 100 г: содержимое трех пачек, взятых из средней пробы, взвешивают и вычисляют среднюю массу сырья в одной упаковке. Отклонение от номинальной массы не должно превышать ± 5 % (в соответствии с ОСТ 644-338-85).

236. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-77.

237. Транспортирование. В соответствии с ГОСТ 17768-90 и ГОСТ 6077-80.

238. Хранение. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI, вып. 1, с. 296.1. Срок годности. 3 года.

239. Фармакологическая группа. Сырье для получения ГСО сирингина и лекарственных средств.

240. Примечание. Реактивы и методики определения числовых показателен, приведенные в настоящей фармакопейной статье, описаны в соответствующих разделах Государственной фармакопеи СССР X и XI издания, вып. 1,2.

241. Ректор Самарского государственного медицинского университета, член-корреспондент РАМН, Лауреат Государственной премии РФ и Премии Правительства РФ, заслуженный деятель науки РФ, профессор1. Г.Г1. Котельникови 112005 г

242. Зав. кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук, профессор1. В.А. Куркин1. С1 112005 г.

243. Доктор химических наук, профессор

244. Докторант кафедры фармакогнозии Самарского государственного медицинского университета

245. Соискатель кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета1. СОГЛАСОВАНО

246. Директор Института стандартизации Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств, доктор фармацевтических наук, профессор

247. Г.Г. Запесочная » » » 2005 г.ii 551. Е.В. Авдеева20051. И.Ю. Климова1.2005 г.1. В.Л. Багирова200 г.

248. Министерство здравоохранения Российской Федерации

249. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образований

250. САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТГуп Чапаевская. 89. г Самара. 443099 тел 32-16-34 33-41-74 факс (8462) 33-29-76 E-mail info@samsmu ruefts. PS1. HQ No1. Ne



Источник: medical-diss.com


Добавить комментарий