Лекоклар

Лекоклар

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Содержание статьи:

Лекоклар® хл

Н
А
В
И
Г
А
Ц
И
Я

Торговое название препарата:   Лекоклар® хл (Lekoklar XL)

Действующие вещества:   Clarithromycin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа макролидов)., Антибиотик (группа макролидов).

Форма выпуска:  

Таблетки по 500 мг кларитромицина, в блистере, по 5, 7,10,14 таблеток в упаковке

Лекарственная форма:  

Таблетки 500 мг пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой N5 (1×5), N7 (1×7), N14 (2×7) (блистеры)

Состав:  

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг кларитромицина. Вспомогательные вещества: Ядро: гипромеллоза, бегенат глицерила, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, кремний коллоидный безводный, кальция стеарат, тальк, полисорбат 80. Оболочка: гипромеллоза, гидроксипроп ил целлюлоза, макроголь 400, оксид железа (Е172), титана диоксид, ароматизатор ванилина, тальк.

Фармакологические свойства:  

Полусинтетический макролидный антибиотик, действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Его антимикробное действие обусловлено торможением синтеза белков клеточной стенки бактерий, вследствие чего формируется дефицит основных бактериальных белков, приводящий к нарушению нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Наиболее характерным для макролидных антибиотиков, в том числе кларитромицина, является бактериостатический эффект, однако, он может оказывать также бактерицидное действие. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori; Анаэробы: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringensи Bacteroides melaninogenicus; Внутриклеточные микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila trachomatis, Clamydophila pneumoniae и Ureaplasma -urealyticum, Toxoplasma gondii и микобактерии (Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum), кроме M. tuberculosis. Микробиологическая активность метаболита 14-гидроксикларитромицин такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Haemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше.

Фармакокинетика:  

Всасываемость кларитромицина из таблеток с пролонгированным высвобождением равняется всасываемости из обычных таблеток. Абсолютная биодоступность составляет 50%. Желудочный сок не влияет на стабильность и всасываемость кларитромицина. Пища способствует увеличению всасываемости, поэтому таблетки с пролонгированным высвобождением вещества должны применяться вместе с пищей. Около 20% препарата после всасывания подвергается метаболизму с образованием 14-гидроксиклэритромицина, обладающего схожей биологической активностью. Кларитромицин хорошо проникает в ткани и жидкостные среды организма. В среднем концентрация препарата в тканях в 10 раз превышает его концентрацию в крови. Наибольшие концентрации кларитромицина достигаются в печени и легочной ткани. Кларитромицин метаболизируется преимущественно в печени цитохромом Р450. Всего известно не менее 7 метаболитов; Основным метаболитом кларитромицина является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Кларитромицин выделяется с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде, и в меньшей степени с калом. 40% препарата выводится с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде, 30% выводится с калом. Период полувыведения кларитромицина составляет от 3 до 4 часов, а 14- гидроксикларитромицина 5 — 7 часов.

Показания к применению:  

бактериальные инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония), — бактериальные инфекции верхних дыхательных путей (синусит, фарингит).

Способ применения:  

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Внутрь. Принимать во время еды. Взрослые и дети старше 12 лет Рекомендуемая суточная доза препарата составляет 500 мг (1 таблетка). В случае тяжелого течения инфекций суточная доза может быть увеличена до 1 г (2 таблетки по 500 мг 1 раз в день). Средний курс лечения составляет от 7 до 14 дней. Коррекции дозы для пациентов старшей возрастной группы не требуется, за исключением случаев тяжелого нарушения функции почек.

Побочные действия:  

Кларитромицин отличается хорошей переносимостью. Большинство побочных реакций носят легкий характер и самостоятельно проходят. К наиболее часто встречающимся реакциям относятся тошнота, диарея, диспепсические явления, боли в животе и головная боль. Также возможно развитие стоматита, глоссита и нарушения вкуса. Среди других нежелательных явлений встречаются реакции гиперчувствительности (от крапивницы до анафилаксии), и очень редко синдром Стивенса-Джонсона. У некоторых пациентов могут отмечаться нарушения со стороны центральной нервной системы (головокружение, нарушение сознания, тревожность, бессонница, ночные кошмары, галлюцинации, психоз). Возможно нарушение слуха, которое проходит после отмены препарата. Очень редко встречаются проходящие нарушения функции печени с увеличением в крови печеночных ферментов и холестатической желтухой. При длительном лечении или повторных курсах терапии возможно развитие псевдомембранозного колита, легкой или тяжелой степени.

Противопоказания:  

-повышенная индивидуальная чувствительность к кларитромицину и/или любому макролидному антибиотику; -одновременный прием с астемизолом, терфенадином, цизапридом, пимозидом и производными алкалоидов спорыньи; — тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);почечная и/или печеночная недостаточностьпочечная

Лекарственное взаимодействие:  

Кларитромицин метаболизируется в печени в системе цитохрома Р450 с участием изофермента CYP3A Вследствие этого метаболизм различных лекарственных препаратов, который также происходит с участием этого изофермента, (таких как астемизол, терфенадин, цизаприд, пимозид, карбамазепин, гексобарбитал, алфентанил, бромокриптин, вальпроат, рифабутин, варфарин, дигоксин, алкалоиды спорыньи, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, симвастатин, силденафил, фенитоин, циклоспорин, такролимус, зидовудин, теофиллин) может замедляться. Это приводит к увеличению концентрации в крови указанных препаратов. Исходя из этого, необходимо проведение тщательного клинического мониторинга и, по возможности, определение концентрации препаратов в крови. Прием кларитромицина одновременно с варфарином может привести к усилению действия варфарина. У таких пациентов необходимо мониторирование протромбинового времени. Одновременное применения кларитромицина и терфенадина, цизаприда, пимозида, астемизола и алкалоидов спорыньи противопоказано. Прием кларитромицина не влияет на эффективность оральных контрацептивов.

Особые указания:  

При назначении пациентам с печеночной недостаточностью необходим регулярный контроль активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови, при одновременном применении варфарина или других непрямых антикоагулянтов протромбинового времени. Если во время лечения появилась тяжелая, длительно сохраняющаяся диарея, следует исключить возможность развития псевдомембранозного колита.Применение в первом триместре беременности и в период лактации противопоказано. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначается в случаях, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка:  

Вероятность развития симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея), головная боль, нарушение сознания. Рекомендуется промывание желудка в течение 2-х часов после приема препарата, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Условия хранения:  

При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности:  

Указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:  

Отпускается только по рецепту врача.

Производитель:  

Lek d.d.,Словения

Описания:  

Таблетки темно-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, на одной стороне таблетки указано 500, на другой — CXL, обладают ванильным запахом.

Код ATX:  

J01FA09



Источник: medplaza.uz


Добавить комментарий