Что такое синдром жильбера и чем он опасен

Что такое синдром жильбера и чем он опасен

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Синдром Жильбера– наследственная мутация в гене UGT1A1, проявляющаяся повышением билирубина в крови.

Заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте.

Симптомы:
желтушность склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности,
слабость, повышенная утомляемость,
дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья,
тошнота, горечь во рту, изжога, отрыжка.
Возможно также вообще отсутствие каких-либо визуальных проявлений болезни.
Повышение уровня билирубина только в период обострения, изменение печеночных проб — повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.

Повышение уровня билирубина при СЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями.

Лечение:
Лечение назначается специалистом индивидуально, после проведения всех необходимых исследований. Чаще всего, желтуху устранить можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. Назначаются поливитамины, желчегонные средства, диета. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда, однако посещение врача обязательно.



Источник: otvet.mail.ru


Добавить комментарий