Акавия инструкция

Акавия инструкция



Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь


Состав

В одном флаконе содержится:

активное вещество: рибонуклеат натрия — 6,00 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5,10 мг, фосфагидилхолин (Липоид С 100) — 124,77 мг, холестерол -13,73 мг, альфа-токоферола ацетат (витамин Е-ацетат) — 1,70 мг, лактозы моногидрат — 138,70 мг.


Описание

Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы. Гигроскопичен.


Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство


АТХ

L.03.A   Цитокины и иммуномодуляторы


Фармакодинамика

Препарат АКАВИЯ® является индуктором синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов.

АКАВИЯ® стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.


Фармакокинетика

Максимальная концентрация сывороточного интерферона регистрируется через 9 часов после перорального приема препарата и составляет 201,8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124,8 МЕ/мл к 12 часу и до 83,2 МЕ/мл к 24 часу после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени; выводится, главным образом, через почки.


Показания

Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.


Противопоказания

Противопоказания:

— Детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— пожилой возраст;

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— беременность и период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам препарата.


С осторожностью

При заболеваниях щитовидной железы.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.


Побочные эффекты

В редких случаях наблюдается повышение температуры, аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.


Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

При приеме внутрь дозы, превышающей терапевтическую в 40 раз, препарат способен вызывать незначительные гемодинамические изменения в кишечнике и почках, умерено выраженную лейко- и лимфопеническую реакцию, влиять на уровень обменных процессов (может вызывать незначительные изменения в соотношениях белковых фракций крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных купирующих мероприятий. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапии.


Взаимодействие

При клиническом применении в комбинации с ацикловиром взаимодействия не выявлено.

Взаимодействие рибонуклеата натрия с другими лекарственными препаратами не изучалось.


Особые указания

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень тиреотропного гормона (ТТГ).

Использование препарата АКАВИЯ® не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг.


Упаковка

По 290 мг (6,0 мг действующего вещества) во флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми; по 5 флаконов в ячейковой упаковке из пленки ПВХ; 1 ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Регистрационный номер

ЛП-004071


Дата регистрации

10.01.2017


Дата окончания действия

10.01.2022


Дата обновления информации

29.01.2017

Источник: bookmed.narket.ru


Добавить комментарий